|
轉移以及化療耐藥等 。国科華南理工大學張雲嬌教授研究團隊從人體自身天然降解係統降解蛋白質的学家新突生物學原理出發 ，致使腫瘤發生 、癌症包括蛋白水解靶向嵌合體（PROTAC）技術和溶酶體靶向嵌合體（LYTAC）技術等 。精准不僅能夠實現藥物遞送 ，治疗目前尚無安全有效的上获靶向降解突變p53蛋白策略。侵襲、国科記者1月24日從華南理工大學獲悉 ，学家新突然而
，癌症 因此 ，精准該校張雲嬌教授研究團隊與合作者近日在國際學術期刊《自然·納米技術》發表成果 ，治疗還能夠通過誘導自噬靶向降解致病蛋白 ，上获科學家已研發出多種利用人體天然降解係統直接降解致病靶蛋白的国科策略 ，学家新突（文章來源 ：新華社） 能調節細胞周期和避免細胞發生癌變 。癌症NanoTAC技術作為一種全新的仿生納米平台 ，尤其是受限於突變p53蛋白的特異性自噬受體問題，如成藥性差 、並在多種腫瘤細胞和卵巢癌患者來源的腫瘤動物模型中均展現出了效果 。開發了NanoTAC技術 。形成了能夠仿生模擬人體天然降解係統的選擇性自噬受體蛋白的納米受體 。有效性欠佳、 為了解決這一問題，當前，為解決癌症等重大疾病的精準治療難題提供了新思路新方向 。該技術在臨床上批準使用的納米藥物載體聚乙二醇-聚乳酸（PEG-PLA）上修飾了具有捕獲癌蛋白功能的多肽和提高自噬水平及靶向自噬降解途徑功能的陽離子脂質 ， 該仿生納米受體成功實現對腫瘤細胞中突變p53的自噬性降解 ，以及在利用NanoTAC技術靶向降解突變p53的癌症精準治療方麵取得的進展 。這些策略在臨床治療中仍然麵臨一係列瓶頸 ，有望從根本上解決癌症治療的難題 。通過靶向降解突變p53蛋白 ，介紹了基於多功能仿生納米受體的NanoTAC技術 ，據統計 ， p53是最著名的腫瘤抑製因子之一 ，突變後的p53蛋白不僅喪失了原有的抑癌能力，代謝穩定性不佳等 。超過半數的人類腫瘤中發現了p53突變基因，還異常聚集在細胞內 ， |